I anrhydeddu 30 mlynedd ers Deddf Americanwyr ag Anableddau (ADA), mae In The Know yn gofyn i bobl ifanc ag anableddau am dyfu i fyny gyda'r gyfraith, a sut mae wedi effeithio ar eu bywydau.
Treuliodd Annie Segarra ddegawdau heb ddiagnosis.
Mae'r 29-mlwydd-oed, a gafodd ei eni gyda Syndrom Ehlers-Danlos (EDS) - anhwylder meinwe genetig a all effeithio ar y cymalau, y croen a sawl organ fewnol - ddim yn gwybod bod ganddi anabledd nes ei bod ymhell i mewn i'w 20au.
Yn yr ysgol, cafodd drafferth yn addysg gorfforol. dosbarth a byth yn gwybod pam. Ni allai redeg mor gyflym â'r plant eraill . Weithiau, byddai hi'n marw allan ar ôl cael cawod. Pan wnaeth hi ymarfer, aeth ei hwyneb yn hynod o goch.
Cymerodd flynyddoedd iddi sylweddoli nad oedd dim o hyn yn normal.
Roedd y rhain i gyd yn arwyddion, os oedd unrhyw un wedi talu sylw, bod rhywbeth o'i le ar fy iechyd, meddai Segarra wrth In The Know. Byddent yn ei ddiystyru fel, ‘Ie, mae hyn yn digwydd i bawb ... Mae hi allan o siâp. Mae angen iddi golli pwysau.'
Yn 23, dechreuodd brofi poenau llym pan gerddodd. Roedd hi'n defnyddio cadair olwyn erbyn iddi fod yn 24 oed. roedd hi'n 26 cyn iddi gael diagnosis EDS .
Mae'r profiad hwnnw, y dywedodd ei bod yn golygu bod sawl meddyg yn ei goleuo'n gas ac yn diystyru ei phoen, bellach yn gyrru'r grym y tu ôl i'r hyn y mae'n ei wneud bob dydd.
brecwast ryseitiau diet paleo
Mae Segarra yn actifydd poblogaidd, dylanwadwr a chrëwr cynnwys, yn brolio 20,000 o danysgrifwyr YouTube a 25,000 o ddilynwyr Twitter . Mae hi'n hynod leisiol am anableddau a salwch cronig, ac mae hi hyd yn oed wedi lansio ei hymgyrchoedd ei hun yn canolbwyntio ar hygyrchedd .
Ar ôl i mi dderbyn fy niagnosis, roeddwn i'n gyffrous iawn i ddechrau creu cynnwys am EDS ac am fy mhrofiad, meddai wrth In The Know. Mae'r cynnwys rydw i'n ei greu i fod i fod yn hynod weladwy.
Mae gwelededd yn rhan allweddol o bopeth y mae Segarra yn ei wneud - boed hynny cyfweld ag ymgyrchwyr anabledd eraill ar YouTube neu postio lluniau ei hun yn defnyddio cymhorthion symudedd.
Mae creu gwelededd, ac yn y bôn normaleiddio [pethau fel cymhorthion symudedd] yn cael siarad â dau grŵp gwahanol iawn o bobl, meddai Segarra. Pobl sy'n gwbl absennol o'r profiadau hyn, a phobl sy'n cael y profiadau hyn, ond a allai deimlo'n ynysig iawn ynddynt.
Gair hollbwysig arall i Segarra: croestoriad. Ei hunaniaeth fel queer, Lladinaidd , menyw anneuaidd yn flaen ac yn ganolog ym mhopeth a wna, oherwydd, iddi hi, nid yw actifiaeth byth yn homogenaidd.
Daeth enghraifft wych yn ystod Gorymdaith y Merched 2017, a ysbrydolodd Segarra i greu ei hashnod a’i hymgyrch eiriolaeth ei hun. Ei enw, Mae'r Dyfodol yn Hygyrch , yn ein hatgoffa’n bwerus na all pobl ag anableddau gael eu heithrio o fudiadau actifyddion.
Mae ‘Mae’r Dyfodol yn Hygyrch’ yn alwad am welededd a rhyngdoriad; mae’n alwad i flaenoriaethu tegwch a hygyrchedd, i gofio’r bobl anabl yn ein cymunedau, i’w hintegreiddio, i’w dyrchafu nhw a’u naratifau, mae disgrifiad ar-lein yr ymgyrch yn ei ddarllen.
Nid yw hynny'n golygu nad yw Segarra yn ddiolchgar am actifiaeth y gorffennol, serch hynny. Mae'r fenyw 29 oed bron yn union yr un oed â Deddf Americanwyr ag Anableddau (ADA), y ddeddfwriaeth garreg filltir a waharddodd wahaniaethu ar sail anabledd yn yr Unol Daleithiau Mae hi'n gwybod bod y gyfraith wedi newid ei bywyd mewn ffyrdd ystyrlon.
pecyn wyneb ar gyfer marciau pimples
Rwy’n bendant yn teimlo ymdeimlad mor aruthrol o ddiolchgarwch i’r gweithredwyr a barodd i [yr ADA] ddigwydd, meddai wrth In The Know.
Fodd bynnag, mae hi'n gwybod bod angen i'r gyfraith fynd ymhellach. Dywed Segarra ei bod yn feirniadol o ddeddfau gwrth-wahaniaethu cyfredol - yn enwedig oherwydd ei bod yn gweld gwrth-ddweud wrth ei gorfodi o'i chwmpas.
Mae hynny'n un o'r rhannau mwyaf tebyg ohono sy'n niweidiol yn emosiynol, meddai. Fel adeiladau’n cael eu hadeiladu, digwyddiadau’n cael eu creu, ac nid tan i berson anabl ddweud, ‘Hei, a ydych chi’n mynd i’m cynnwys i yn hyn?’ maen nhw fel, ‘O ie, fe wnes i anghofio eich bod chi yno.’
Mae Segarra eisiau i'r ADA gael ei drin fel mwy nag ôl-ystyriaeth. Mae hi eisiau deddfau newydd sydd ddim yn trin pobl ag anableddau fel baich.
Yn y cyfamser, mae hi'n mynd i barhau i siarad ac ymladd, gan wneud ei hun yn amlwg yn y broses yn ddiamau.
Drwy alw fy hun yn anabl ar bob cyfle posibl, gobeithio y bydd yn newid y ffordd y mae pobl yn meddwl amdano, meddai wrth In The Know. Ac felly pan fyddwn yn sôn am actifiaeth anabledd, gobeithio bod mwy o gynghreiriaid yn barod i ymuno.
Os oeddech chi'n hoffi'r stori hon, edrychwch ar In The Know's cyfweliad gyda Julian Gavnio , y model anabl, trawsryweddol yn galw am fwy o gynrychiolaeth yn y byd ffasiwn.
Mwy o In The Know:
Mae Starbucks yn agor ei siop iaith arwyddion gyntaf yn Japan
Nid yw'r sglefrfyrddiwr dall Ryusei Ouchi erioed wedi gadael i'w anabledd ei ddal yn ôl
sut i gael ffigur da
Mae dylunydd gwisgoedd yn gwneud masgiau gyda ffenestri fel y gall pobl ddarllen gwefusau
Mae breninesau llusgo anabl yn bodoli. Mae'r frenhines newydd hon yn ei phrofi .
